Repositório Institucional Cruzeiro do Sul Campus Liberdade Dissertações Mestrado Interdisciplinar em Ciências da Saúde
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Tipo: Dissertação
Título: Influência do Gene α-actinina 3 na lesão muscular induzida pela maratona internacional de São Paulo em atletas amadores
Título(s) alternativo(s): Influence of α-Actinin 3 Gene on international marathon of São Paulo induced muscular damage in amateur athletes
Autor(es): Maciel, Jaqueline Fernanda de Souza
Primeiro Orientador: Boaventura, Maria Fernanda Cury
metadata.dc.contributor.referee1: Boaventura, Maria Fernanda Cury
metadata.dc.contributor.referee2: Martins, Patrícia Fátima de Oliveira
metadata.dc.contributor.referee3: Lima, Kauê Carvalho de Almeida
Resumo: A maratona pode gerar danos musculares, os quais podem ser verificados através do aumento nos níveis de biomarcadores sanguíneos. Existem variações nos genes que podem ser associados com maior predisposição a lesões musculares decorrentes de exercícios físicos. A variação em uma determinada sequência do DNA presente em mais de 1% da população é denominada polimorfismo. O polimorfismo R577X do gene ACTN3 influencia na distribuição da tipagem de fibras, consequentemente na estrutura e função muscular. Estudos anteriores têm investigado o papel deste polimorfismo no desempenho esportivo e na função e lesão muscular em diferentes tipos de exercício. Investigamos a influência do polimorfismo R577X do gene da alpha-actinina-3 na lesão muscular induzida pela maratona em atletas amadores. Participaram do estudo 81 maratonistas amadores do sexo masculino, com idade média de 40±1 anos, 77±4 kgs, índice de massa corporal (IMC) 24,5±06, vivência de 7±5 anos em provas de longas distancias e concluintes da Maratona Internacional de São Paulo de 2015 no tempo médio de 261±6 min. As amostras de sangue foram coletadas um dia antes da maratona, imediatamente após a maratona, 1, 3 e 15 dias após maratona para avaliação dos marcadores de lesão muscular (creatina quinase, CK, mioglobina, lactato desidrogenase, DHL, transaminase glutâmico oxalacética, TGO, e transaminase glutâmico pirúvica, TGP). A análise da genotipagem foi realizada através do método de polimerase chain reaction. A maratona induziu um aumentou nos níveis plasmáticos de CK (aproximadamente 20 vezes), DHL (2 vezes), TGO (2.5 vezes), TGP (1.4 vezes) e mioglobina (20 vezes). A atividade da CK, TGO e DHL retornaram aos níveis basais 15 dias após a maratona. Já a atividade de TGP e concentração de mioglobina permaneceram alteradas nos genótipos RX e XX após 15 dias enquanto retornaram aos valores basais no genótipo RR. O genótipo XX teve maior concentração plasmática de CK, TGO, TGP, DHL e mioglobina 3 dias após a maratona quando comparado com genótipo RR. A concentração de mioglobina também foi maior no genótipo XX 1 dia após a maratona, quando comparado com o genótipo RR. Não foi possível apontar um genótipo mais suscetível a lesão muscular através dos biomarcadores utilizados, porém ficou evidente a recuperação mais tardia da lesão muscular induzida pelo exercício de longa-duração no genótipo XX comparado ao RR. A individualidade do atleta como seu perfil genético é importante para uma periodização mais efetiva, diminuindo o risco de lesões causadas por tempo de recuperação insuficiente.
Abstract: The marathon can cause muscle damage, which can be verified by increasing levels of blood biomarkers. There are variations in the genes that can be associated with a greater predisposition to muscular injuries induced by physical exercises. The polymorphism is characterized by a variation in a given DNA sequence in more than 1% of the population. The R577X polymorphism gene ACTN3 influences the distribution of fiber typing, consequently muscle structure and function. Previous studies have investigated the role of this polymorphism in sports performance and muscle function and injury in different types of exercise. We investigated the influence of the α-actinin-3 gene R577X polymorphism on marathon-induced muscle injury in amateur athletes. The study included 81 male amateur marathoners, mean age of 40 ± 1 years, 77 ± 4 kg, body mass index 24.5 ± 06 kg/m2, 7 ± 5 years of experience in long-distance exercise and finishers of the São Paulo International Marathon 2015, time race 261 ± 6 min. Blood samples were collected one day before the marathon, immediately after the marathon, 1, 3 and 15 days after marathon for evaluation of muscle injury markers (creatine kinase, CK, myoglobin, lactate dehydrogenase, DHL, glutamic oxalacetic transaminase, TGO, and pyruvic glutamic transaminase, TGP). Genotyping analysis was performed using the PCR method. The marathon induced an increase in plasma levels of CK (approximately 20-fold), DHL (2-fold), TGO (2.5-fold), TGP (1.4-fold), and myoglobin (20-fold). CK, TGO and DHL activity returned to baseline levels 15 days after the marathon. The activity of TGP and myoglobin concentration remained altered in the RX and XX genotypes after 15 days while returning to the baseline values in the RR genotype. Genotype XX had higher plasma concentration of CK, TGO, TGP, DHL and myoglobin 3 days after marathon when compared to RR genotype. Myoglobin concentration was also higher in XX genotype 1 day after marathon, when compared to the RR genotype. It was not possible to indicate a genotype more susceptible to muscle injury through the biomarkers used, but it was evident the later recovery of muscle injury induced by long-distance exercise in genotype XX compared to RR. The individuality of the athlete as their genetic profile is important for a more effective periodization, reducing the risk of injuries caused by insufficient recovery time.
Palavras-chave: Exercício
Genótipo
Dano muscular
CNPq: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE
Idioma: por
País: Brasil
Editor: Universidade Cruzeiro do Sul
Sigla da Instituição: Cruzeiro do Sul
Departamento: Campus Liberdade
Programa: Mestrado Interdisciplinar em Ciências da Saúde
Citação: MACIEL, J.F.S. Influência do Gene α-Actinina 3 na Lesão Muscular Induzida pela Maratona Internacional de São Paulo em Atletas Amadores 2019. Dissertação (Mestrado Interdisciplinar em Ciências da Saúde) – Universidade Cruzeiro do Sul, São Paulo, 2019.
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
URI: https://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/handle/123456789/286
Data do documento: 20-Fev-2019
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